天津市秀鵬生物技術開發有限公司
Tianjin Super Biotechnology Development Co., Ltd
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    發布時間: 2016-09-28 10:39    

1、 人類紅細胞血型基因分型檢測試劑

臨床應用前景:

*新生兒溶血病(HDN)的輔助診斷。如以母親外周血細胞或血漿DNA預測胎兒血型,鑒定父親RHDABO基因是純合子或雜合子等制定HDN發生機率。

*疑難血型與稀有血型鑒定。紅細胞疑血型的定是安全、有效血的前提,在特殊情下,如紅細胞被自身抗體致敏、表型被疾病干ABO型、RhD變異體如弱D、極DDel)等血型不易鑒,基因分型是正確判定血型不可缺少的助手段。 對于長期接受血治患者,多次輸血而產生的多種血型同種異體抗體, 無法找到與此相合的血液,最終導致無血可輸。如果同時檢測多種血型基因系統和基因序列,確定長期接受輸血治療患者血型,輸多種血型相同基因的血,便避免產生血型同種異體抗體

*異基因骨髓移植的植入證

*血型基因與藥物遺傳多態性的研究

*法醫個體識別的應用

*人類起源的研究,血型基因分型比表型更深入可信。

產品特色介紹:

l  干燥引物,無需分裝,長途運輸無泄露,試劑穩定性良好。

l  引物設計涵蓋Genbank公布的常見基因,并突出中國人群特有的血型基因。

l  紅細胞血型基因分型試劑包括:ABO 血型系統,RH血型系統,稀有血型系統等。

l  可按照用戶需要,提供相關血型系統的組合與拆分檢測項目。

試劑盒組成:

l  引物板:包被凍干的序列特異引物與內參引物的混合物。

l  濃縮dNTP-Buffer

 

A、ABO血型系統基因分型相關檢測

ABO 血型是目前具有臨床意義的血型系統常規采用血清學技術定型只能鑒定表型,在臨床應用中有一定的局限性。ABO基因分型在輸血,干細胞移植領域,實體器官移植領域等都有重要的應用價值。ABO基因分型方法本身有其獨特的優越性如不受檢材限制,不受血清中自身抗體、不規則抗體的影響,不受疾病的影響, 可解決ABO 疑難血型鑒定問題等。

a人類ABO血型基因檢測試劑盒

       產品代碼: SUPER007-1   包裝規格:12/24/48/120 人份

預期用途:可用于疑難血型確認、產前胎兒血型鑒定、異基因骨髓移植的植入證、腫瘤病人血型基因分型以及白血病等血液系統疾病血型鑒

備注:全部PCR循環不超過1.5小時。該試劑盒檢測位點包括O1, O2, A1, A2B,不包括O03-10A201

  反應格局表:  

H

G

F

E

D

C

B

A

O1

196bp

O2,B,A1,A2

196bp

O2

220bp

O1,B,A1,A2

220bp

B

246bp

A1,A2,O1,O2

246bp

A2

155bp

A1,B,O1,O2

155bp






例圖:
結果為BO2

b人類ABO血型基因II代檢測試劑盒

產品代碼: SUPER007-2   包裝規格:12/24/60人份

預期用途:可用于疑難血型確認、產前胎兒血型診斷、干細胞移植血型基因分型、腫瘤病人血型基因分型以及白血病等血液系統疾病基因分型等。

備注:全部PCR循環不超過1.5小時。檢測位點包括A1, A2201-209),AxAwAbanBO1O2等。

反應格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

O1

196bp

O2,B,A1,A2196bp

O2

220bp

O1,B,A1,A2220bp

B

246bp

A1,A2,O1,O2

246bp

A2

155bp

A1,B,O1,O2155bp

O

280bp

A201

140bp

A201

140bp

 

 

 

 

 

例圖:例圖:結果為O1O2

c人類ABO血型A2亞型基因分型檢測試劑盒

產品代碼:SUPER007-003   包裝規格:12/60人份

預期用途:A2亞型是ABO血型中常見的變異型,在中國人群大約1-2%,隨著臨床醫學的發展,人們越來越認識到它的重要性。利用血清學檢測A2亞型存在一定的困難,可能會誤定為A1型,特別是存在A1抗體的A2亞型個體,輸入A1血會有急性溶血的風險,并且對于不存在A1抗體A2亞型個體,多次輸入A1血會有產生A1抗體的風險,最終導致急性溶血的風險。近1O年來,發現A2亞型的器官(心臟、肝、腎臟等)供者捐給非A(BO)的受者顯著延長存活率,從而加大了供體庫的數量;A2亞型的成分血液(血小板)可稱為“萬能”成分血。

備注:全部PCR循環不超過1.5小時。檢測位點包括A201, A202A203A204A205A207/8A209A210A211

反應格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

A201

140bp

A202

430bp

A203

430bp

A204

147bp

A205

155bp

A207/8

366bp

A209

311bp

A210

262bp

A211

267bp

 

例圖:

d人類ABO血型基因cisABB(A)檢測試劑盒

產品代碼:SUPER007-7   包裝規格:12/24/60人份

預期用途cisABB(A)血型用常規的血型血清學方法難以正確定型,易于與AB型或B型相混淆,增加了異型輸血的風險,基因分型是鑒定此血型的確定方法。血型確定后一般應淘汰其獻血資格或做為特殊血型獻血者保留。對B(A)血型的患者輸血,理想的血液是B(A)血型血液,同時對親子鑒定、 產前胎兒血型診斷、干細胞移植血型基因分型、腫瘤病人血型基因分型以及白血病等血液系統疾病的輔助診斷。

備注:檢測基因型包括:cisAB*01-06B(A)*0102030406;檢測基因型不包括B(A)*05cisAB*05B(A)*06的序列無差異。

反應格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

 

CisAB01313bp

CisAB01,BA01178bp

BA01,BA03

216bp

CisAB02

451bp

BA02137bp

CisAB03

137bp

BA04280bp

BA06

178bp

1

CisAB04190bp

B1

313bp

B2

178bp

O1

196bp

O2

220bp

陰性對照

 

 

2

例圖:結果CisAB01/O2

e人類ABO血型基因A亞型檢測試劑盒

產品代碼:SUPER007-4   包裝規格:4 / 8 /20 人份

預期用途:盡管我國A亞型所占比例少于1%,但定型時易將弱A亞型誤定為O型,如果給其輸入O型血,不會有太大問題,但是如果把弱A亞型誤定為O型,并輸給O型人,則受血者的抗A抗體就可能與輸入的弱A亞型的紅細胞起反應,引起血管內溶血性輸血反應。因此,應避免將弱的A亞型定為O型,因此鑒定A亞型在輸血中非常關鍵,基因分型是鑒定此血型的確定方法。同時對于個體識別,新生兒溶血病的產前和產后診斷、骨髓干細胞移植(血型轉換期間)和器官移植,以及腫瘤或病毒感染后血型一過性改變的基因識別。

H

G

F

E

D

C

B

A

 

A201

140bp

A202

430bp

A203

430bp

A204

147bp

A205

155bp

A207/8

366bp

A209

311bp

A210

262bp

1

A211

267bp

A301

245bp

A302

216bp

A303

214bp

A304

297bp

A305/06

356bp

A307

431bp

Aw01

432bp

2

Aw02

380bp

Aw03

237bp

Aw04/11

130bp

Aw05

340bp

Aw06

336bp

Aw08

182bp

Aw09

332bp

Aw10

183bp

3

Aw12

277bp

Aw14

144bp

Am01

382bp

Am02

285bp

Ax01

216bp

Ax10

216bp

Ax07

376bp

Ax11

249bp

4

Ax12

228bp

Ax13

323bp

Ax14

437bp

Ax15

457bp

Ax16

344bp

Ael02

216bp

Ael04

606bp

Ael05

150bp

5

Ael06

288bp

A/O

188bp

B

187bp

O1

191bp

O2

194bp

Oall

280bp

 

 

6

備注:全部PCR循環不超過1.5小時。可識別A亞型基因包括:A2A3AwAxAMAel

例圖:結果為A209/B

 

f人類ABO血型基因B亞型檢測試劑盒

產品代碼:SUPER007-5   包裝規格:4 / 8 /20 人份

預期用途:用途:盡管我國B亞型所占比例少于1%,但定型時易將弱B亞型誤定為O型,如果給其輸入O型血,不會有太大問題,但是如果把弱B亞型誤定為O型,并輸給O型人,則受血者的抗B抗體就可能與輸入的弱B亞型的紅細胞起反應,引起血管內溶血性輸血反應。因此,應避免將弱的B亞型定為O型,因此鑒定B亞型在輸血中非常關鍵,基因分型是鑒定此血型的確定方法。同時對識別,新生兒溶血病的前和診斷、骨髓干胞移植(血型轉換)和器官移植,以及瘤或病毒感染后血型一性改的基因識別。

備注:全部PCR循環不超過1.5小時。可識別B亞型基因包括:B301-307Bel01-06Bw02-18Bx02-09

反應格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

 

B301

427bp

B302,Bel04, Bw19

198bp

B303

193bp

B304

383bp

B305

411bp

B306

290bp

B307

434bp

Bel01

190bp

1

Bel02

182bp

Bel03

326bp

Bel04

151bp

Bel05

334bp

Bel06,Bx02

286bp

Bw02

179bp

Bw03

120bp

Bw04

281bp

2

Bw05

289bp

Bw06

416bp

Bw07

431bp

Bw08

188bp

Bw09

418bp

Bw10

272bp

Bw11

133bp

Bw12

251bp

3

Bw15

262bp

Bw16

253bp

Bw18

186bp

Bx01

250bp

Bx03

158bp

Bx04

256bp

Bx05

208bp

Bx06

284bp

4

Bx07

192bp

Bx09

296bp

B

187bp

A/O

187bp

O1

191bp

O2

194bp

Oall

280bp

 

5





















例圖:結果
Bel06/O1

 

B、 RH血型系統基因分型相關檢測

中國人RH血型基因型特點:有關中國人Rh血型變異體的報道多數是D抗原變異體,主要包括部分D型、弱D型以及DEL:部分D型主要有DV I type3DV type2 [DVa (Hus) ]DV type1 [DVa ( Kou) ]DV type4 [DVa 2like ( YH) ] ,D 型主要有弱D15 型、弱D12型、攜帶DEL等位基因(1227A )的弱D型、以及罕見的弱D6(臺灣報道) 、弱D1 型和弱D33 , DEL 型主要是攜帶RHD1227A等位基因的類型。中國人弱D表現型(包括部分D 型和弱D ) 約占總體人群的0.01% —0.015% ;結合臺灣、香港地區的文獻報道, DEL 型約占中國漢族IAT陰性人群的25% —30% ,占總體人群的0.07% —0.084%

D抗原型個體帶有完整的抗原, 一般認為他們對D抗原陽性血液和陽性胎兒的免疫刺激不會產生抗體,因此可以作為D抗原陽性供者, 也可以接受D抗原陽性陽性血液,部分D型血液能夠刺激陰性個體產生抗一D抗體, 因此作為血液供者時被標記為陽性, 由于他們的抗原缺失某些表位, 在接受輸血時被作為D抗原陰性處理, 他們將輸注D抗原陰性血液,如果是產婦, 在生產D抗原陽性嬰兒后將給予注射抗D免疫球蛋白。單獨使用抗D血清鑒定抗原, DEL表型通常被鑒定為D抗原陰性, 研究發現約10-13%的亞洲D陰性個體曾接受DEL血液,會產生D抗體,特別是D陰性的懷孕婦女,而生產D陽性的胎兒,新生兒溶血風險巨大。RHD基因分型的方法是鑒定Rh血型變異體的理想方法。

Rh血型抗原除了D抗原具有很強的免疫原性外,RHCcEe抗原在輸血過程中也會引起溶血性輸血反應以及新生兒溶血癥。RhCE主要多態性為C/cE/e2對抗原。歐洲C (RH2)頻率為70%c (RH4)頻率為80%;非洲c頻率99%C頻率17%;東亞C接近100%;大多數人群中E (RH3)頻率約30%e (RH5)98%因此,鑒定RHCcEe抗原基因型與表型也十分重要。

a人類紅細胞RHD陰性鑒定基因檢測試劑盒

產品代碼:SUPER008-001   包裝規格:12 / 24 /48/120 人份

預期用途:Rh血型系統是目前被國際輸血協會(ISBT)確認的30個紅細胞血型系統中具有復雜性和多態性的血型系統,在臨床輸血中其重要性僅次于ABO血型。Rh血型抗原尤其是D抗原具有很強的免疫原性,在輸血過程中,由于D抗原不合可以產生Rh抗體,引起溶血性輸血反應以及新生兒溶血癥。因此,鑒定RhD抗原表型被列為臨床輸血常規檢查。

備注:全部PCR循環不超過1.5小時。主要用于RH陰陽鑒定以及常見的弱D15型,RHD-CE(2-9)-D21227A等位基因的鑒定。

反應格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

EXON1

132bp

EXON5

157bp

EXON6

132bp

EXON7

122bp

845A

188bp

845G

188bp

1227A

348bp

1227G

348bp






例圖:結果
RHD陰性

 

 

b人類紅細胞RHD血型部分D基因檢測試劑盒

產品代碼:SUPER008-002   包裝規格:12 / 24 /60 人份

預期用途:Rh血型系統是目前被國際輸血協會(ISBT)確認的30個紅細胞血型系統中具有復雜性和多態性的血型系統,在臨床輸血中其重要性僅次于ABO血型。Rh血型抗原尤其是D抗原具有很強的免疫原性,在輸血過程中,由于D抗原不合可以產生Rh抗體,引起溶血性輸血反應以及新生兒溶血癥。因此,鑒定RhD抗原表型被列為臨床輸血常規檢查。

備注:全部PCR循環不超過1.5小時。主要用于DIDVI的等位基因的鑒定。

反應格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

 

EXON1

132bp

EXON2

146bp

EXON3

(118bp)

EXON4

(122bp)

EXON5

(157bp)

EXON6

(132bp)

EXON7

(122 bp)

EXON9/1227G

(201 bp)

1

EXON10

(147 bp)

1227A

(348 bp)

270A

(199 bp)

 

 

 

 

 

2

     例圖:結果RHD-CE(3-7)-D

 

c人類紅細胞RHD血型弱D基因檢測試劑盒

產品代碼:SUPER008-003   包裝規格:12 / 24 /60 人份

預期用途:Rh血型系統是目前被國際輸血協會(ISBT)確認的30個紅細胞血型系統中具有復雜性和多態性的血型系統,在臨床輸血中其重要性僅次于ABO血型。Rh血型抗原尤其是D抗原具有很強的免疫原性,在輸血過程中,由于D抗原不合可以產生Rh抗體,引起溶血性輸血反應以及新生兒溶血癥。因此,鑒定RhD抗原表型被列為臨床輸血常規檢查。

備注:全部PCR循環不超過1.5小時。定主要用于弱D1型,弱D24型,弱D6型,弱D12型,弱D15型,弱D17型的鑒定。

反應格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

 

809G

121bp

809T

121bp

29A

150bp

29G

150bp

830A

174bp

830G

174bp

845A

188bp

845G

(188bp

1

340T

257bp

340C

257bp

1013C

132pb

1013T

132pb

1227A

348bp

1227G

348bp

 

 

2










例圖: 結果為弱
D15

 

d人類紅細胞RHD血型DEL基因檢測試劑盒

產品代碼:SUPER008-004   包裝規格:12 / 24 /48/120 人份

預期用途:

備注:全部PCR循環不超過1.5小時。主要用于包括了中國人常見的DEL RHD1227A,以及已經報道的中國人群中發現的1013bp片段缺失,DEL RHD(R10W) DEL RHD(R10W)DEL RHD(L84P)DEL型的等位基因檢測。

反應格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

RHD(M285)251bp

RHD(IVS3+1)253bp

RHD(IVS1+1)140bp

DEL RHD1227A 348bp

RHD(DEL EX9)136bp

DEL RHD(M11)206bp

DEL RHD(R10W)180bp

DELRHD(L84P)

(152bp)

     例圖:結果為DEL RHD1227A

e/人類紅細胞RHCc,Ee基因檢測試劑盒

產品代碼:SUPER008-005  包裝規格: 24 /48/120 人份

預期用途:近年來,不規則抗體所引起的輸血反應日趨受到關注,其中又以Rh血型系統的相關抗體(抗-D、抗-E、抗-C、抗-c等)所引起的輸血反應(遲發性)較為常見和具有臨床意義。同時由抗-E、抗-C、抗-c抗體引起的新生兒溶血時常發生,因此對RHCc,Ee檢測有一定的臨床意義。

備注:全部PCR循環不超過1.5小時。主要用于RHCc,Ee鑒定RHCRHcRHERHe等位基因的鑒定。

反應格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

RHC218bp

RHc

194bp

RHE

317bp

RHe

427bp

RHC218bp

RHc

194bp

RHE

317bp

RHe

427bp






例圖:

f/人類紅細胞RH基因變異體檢測試劑盒

產品代碼:SUPER008-006  包裝規格: 8/16/40人份

預期用途:Rh血型系統是目前被國際輸血協會(ISBT)確認的30個紅細胞血型系統中具有復雜性和多態性的血型系統,在臨床輸血中其重要性僅次于ABO血型。Rh血型抗原尤其是D抗原具有很強的免疫原性,在輸血過程中,由于D抗原不合可以產生Rh抗體,引起溶血性輸血反應以及新生兒溶血癥。因此,鑒定RhD抗原表型被列為臨床輸血常規檢查。

備注:全部PCR循環不超過1.5小時。主要用于檢測中國人特有的RH基因變異體,前11孔是檢測RHD EXON 1-10(除EXON8),后面6孔是檢測弱D1612171524,最后5孔是檢測常見的5Del型。

反應格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

RHD EXON1

(245bp)

RHD EXON2

(146bp)

RHD EXON3

(118bp)

RHD EXON4

(122bp)

RHD EXON5

(157bp)

RHD EXON6

(132bp)

RHD EXON7

(267bp)

RHD EXON9

(201bp)

RHD EXON10

(147bp)

RHD EXON5.1

(313bp)

RHD EXON5.2

(343bp)

Weak D1

(121bp)

Weak D6

(150bp)

Weak D12

(174bp)

Weak D15

(120bp)

Weak D17

(128bp)

Weak D24

(132bp)

RHD(M285)

(251bp)

DEL RHD1227A

350bp

DEL RHD(M11)

252bp

DEL RHD(R10W)

221bp

DEL

 RHD(L84P)

152bp

陰性對照

 















例圖:(黑白)

 

C、 稀有血型系統

產品代碼:SUPER016  包裝規格: 8/16/40人份

預期用途:目前已經發現了30個人類紅細胞血型系統,除了ABORh外,還有其它一些稀有血型系統,例如MNSDuffyKellDombrockDiegoKiddSciannaColtonLutheranYt等。紅細胞其它血型系統的基因分型作為一項輔助技術,有助提高譜紅細胞定型的準確性,而且可以鑒定血清學方法無法測定的血型系統。

備注:全部PCR循環不超過1.5小時。主要用于檢測MNSDuffyKellDombrockDiegoKiddSciannaColtonLutheranYt等人類紅細胞血型系統。

反應格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

 

S

239bp

s

239bp

Fya

167bp

Fyb

167bp

K1

234bp

K2

234bp

Doa

182bp

Dob

182bp

1

Dia

336bp

Dib

336bp

JKa

244bp

JKb

244bp

Sc1

155bp

Sc2

155bp

Coa

191bp

Cob

191bp

2

Lua

173bp

Lub 

173bp

Yta  

292bp

Ytb 

292bp

Kpb

315bp

Kpa

315bp

Mur1

638bp

Mur2

646bp

3

 

例圖:

 

2、 血小板抗原基因分型檢測試劑

血小板輸注無效:即輸注血小板后未達到預期效果,血小板計數不增加或減少,從而未能防治因血小板數量不足或血小板止血功能障礙引起的出血。長期多次輸注血小板的患者大約有27%左右可發生血小板輸注無效,其中多為血液病患者和腫瘤患者。

血小板輸注無效因素:許多因素可導致血小板輸注無效,包括非免疫性因素及免疫性因素。據報道,非免疫性因素占67.5%,免疫性相關因素占17.5%,兩者均相關占15%左右[6]。其中,非免疫性因素包括:血小板質量、發熱及敗血癥、DIC、脾臟腫大、造血干細胞移植等。免疫因素包括:患者本身存在異常免疫狀態以及接受免疫刺激產生同種免疫抗體。多次輸血或血小板的患者產生的血小板同種抗體,包括針對人類白細胞抗原(HLA)、血小板特異性抗原(HPA)、紅細胞血型抗原ABH的抗體,是導致血小板輸注無效的重要原因之一。

血小板輸注無效解決方法:許多臨床證據支持了大量同種免疫性血小板輸注無效患者用相容的血小板是成功的。用匹配的血小板輸注可以在相當程度上解決血小板輸注無效的問題。而血小板庫的建立正是為了在臨床中使用匹配的血小板進行輸注,從而盡可能的避免因免疫因素造成的血小板輸注無效,一方面可以有效地治療患者,改善其臨床狀況,另一方面,提高血小板輸注效果,有效節約血小板資源,因此具有極為重要的臨床意義。

產品特色介紹:

l  干燥引物,無需分裝,長途運輸無泄露,試劑穩定性良好。

l  引物設計涵蓋Genbank公布的常見基因,并突出中國人群特有的血型基因。

l  可按照用戶需要,提供相關血小板抗原基因的組合檢測項目。

A、人類血小板同種抗原HPA 16,15基因檢測試劑盒

產品代碼:SUPER006-001          包裝規格:12/24/60人份

反應格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

 

1a196bp

1b

196bp

HPA-2a

241bp

HPA-2b

241bp

HPA-3a

267bp

HPA-3b

267bp

HPA-4a

252bp

HPA-4b

252bp

1

HPA-5a

249bp

HPA-5b

249bp

HPA-6a

169p

HPA-6b

169p

HPA-15

Gova(278bp)

HPA-15

Govb(278bp)

 

 

2

例圖:結果1a/1a2a/2a3a/3a4a/4a5a/5a6a/6a15Gova/ 15Govb

B人類血小板同種抗原HPA 117基因檢測試劑盒

產品代碼:SUPER006-000          包裝規格:4/8/20人份

反應格局:

H

G

F

E

D

C

B

A

 

1a

196bp

HPA-1b

196bp

HPA-2a

241bp

HPA-2b

241bp

HPA-3a

267bp

HPA-3b

267bp

HPA-4a

252bp

HPA-4b

252bp

1

HPA-5a

249bp

HPA-5b

249bp

HPA-6a

169p

HPA-6b

169p

HPA-15

Gova(278bp)

HPA-15

Govb(278bp)

HPA-7a

160bp

HPA-7b

162bp

2

HPA-8a

190bp

HPA-8b

188bp

HPA-9a

212bp

HPA-9b

212bp

HPA-10a

216bp

HPA-10b

216bp

HPA-11a

184bp

HPA-11b

184bp

3

HPA-12a

194bp

HPA-12b

194bp

HPA-13a

156bp

HPA-13b

154bp

HPA-14a

200bp

HPA-14b

197bp

HPA-16a

165bp

HPA-16b

164bp

4

HPA-17a

210bp

HPA-17b

212bp

 

 

 

 

 

 

5

例圖結果為:1a/1a2a/2b3a/3a4a/4a5a/5a6a/6a15Govb/ 15Govb7a/7a8a/8a9a/9a10a/10a11a/11a12a12a13a/13a14a/14a16a/16a17a/17a

 

C人類血小板同種抗原HPA(1-17+Cab)基因檢測試劑盒

產品代碼:SUPER006-002          包裝規格:4/8/20人份

H

G

F

E

D

C

B

A

 

1a

196bp

HPA-1b

196bp

HPA-2a

241bp

HPA-2b

241bp

HPA-3a

267bp

HPA-3b

267bp

HPA-4a

252bp

HPA-4b

252bp

1

HPA-5a

249bp

HPA-5b

249bp

HPA-6a

169p

HPA-6b

169p

HPA-15

Gova(278bp)

HPA-15

Govb(278bp)

HPA-7a

160bp

HPA-7b

162bp

2

HPA-8a

190bp

HPA-8b

188bp

HPA-9a

212bp

HPA-9b

212bp

HPA-10a

216bp

HPA-10b

216bp

HPA-11a

184bp

HPA-11b

184bp

3

HPA-12a

194bp

HPA-12b

194bp

HPA-13a

156bp

HPA-13b

154bp

HPA-14a

200bp

HPA-14b

197bp

HPA-16a

165bp

HPA-16b

164bp

4

HPA-17a

210bp

HPA-17b

212bp

HPA-Caba-

2235G

142bp

HPA-Caba+  2235T142bp

 

 

 

 

5

 

例圖:1a/1a2a/2b3a/3b4a/4a5a/5a6a/6a15Govb/ 15Govb7a/7a8a/8a9a/9a10a/10a11a/11a12a12a13a/13a14a/14a16a/16a17a/17aCaba-/ Caba-

 

3、 HLA分型檢測試劑

臨床應用前景:

人類白細胞抗原 (human leucocyte antigen,HLA) 系統是目前所知人體最復雜的多態系統。在腎移植中,移植物存活率很大程度上取決于供者和受者之間HLA類型相合的程度。借助HLA基因型和(或)表型檢測,可用于法醫上的個體識別。另外,由于HLA復合體具有高度多態性以及單倍型遺傳的特點,使HLA高分辨分型成為鑒定親子關系的重要手段。此外,某些輸血反應以及習慣性流產也與HLA不兼容所導致的排斥反應有關。

品特色介

l  干燥引物,無需分裝,運輸無泄露,試劑穩定性良好。

l  引物設計涵蓋Genbank公布的常基因,突出中人群特有的HLA基因。

l  可按照用需要,提供相HLA基因拆分檢測項

l  配有中文

試劑成:

l  引物板:包被干的序列特引物與內參引物的混合物。

l  濃縮dNTP-Buffer

A、HLA-ABCDRDQ產品

相關產品:

SUPER005-000

HLA-ABDRDQ基因分型中分辨檢測試劑(PCR-SSP)       

2人份/盒,10人份/

SUPER005-001

HLA-ABDR基因分型中分辨檢測試劑(PCR-SSP)       

2人份/盒,10人份/

SUPER005-100

HLA-ABC基因分型中分辨檢測試劑(PCR-SSP)

2人份/盒,10人份/

SUPER005-110

HLA-A基因分型中分辨檢測試劑(PCR-SSP)       

8人份/盒,16人份/,40人份/

SUPER005-111

HLA-A2基因分型高分辨檢測試劑(PCR-SSP)       

12人份/盒,24人份/,60人份/

SUPER005-112

HLA-A11基因分型高分辨檢測試劑(PCR-SSP)       

12人份/盒,24人份/,60人份/

SUPER005-120

HLA-B基因分型中分辨檢測試劑(PCR-SSP)       

4人份/盒,8人份/,20人份/

SUPER005-130

HLA-Cw基因分型低分辨檢測試劑(PCR-SSP)                

8人份/盒,16人份/盒,40人份/

SUPER005-200

HLA-DRDQ基因分型低分辨檢測試劑(PCR-SSP)                 

8人份/盒,16人份/盒,40人份/

SUPER005-200

HLA-DR基因分型低分辨檢測試劑(PCR-SSP)                 

8人份/盒,16人份/盒,40人份/

SUPER005-220

HLA-DQ基因分型低分辨檢測試劑(PCR-SSP)                        

12人份/盒,24人份/盒,48人份/盒,120人份/

SUPER005-221

HLA-DQ基因分型高分辨檢測試劑盒(PCR-SSP

8人份/盒,16人份/盒,40人份/

預期用途:

研究發現特定類型的HLA成為某些疾病的遺傳標志。HLA在器官移植、疾病診斷、親子鑒定和輸血上都有重要的臨床價值。在腎移植中,移植物存活率很大程度上取決于供者和受者之間HLA類型相合的程度。國內外大量的臨床研究結果表明,受者和供者之間HLA相容程度越高,也就是受者和供者之間HLA-ABDR六個抗原中相同的抗原數越多,排斥反應的發生率就越低,移植成功率和移植器官長期存活率就越高。

由于HLA復合體的高度多態性,在無關個體間HLA表型全相同的機率極低,故HLA


合體被看作是伴隨個體終生的特異性遺傳標記。借助HLA基因型和(或)表型檢測,可用于法醫上的個體識別。另外,由于HLA復合體具有高度多態性以及單倍型遺傳的特點,使HLA高分辨分型成為鑒定親子關系的重要手段。此外,某些輸血反應以及習慣性流產也與HLA不兼容所導致的排斥反應有關。

H

G

F

E

D

C

B

A

 

A1,A36

(145bp)

A2

(235bp)

A3

(225bp)

A1,A11

(215bp)

A23

(320bp)

A24

(350bp)

A26,A43

(400bp)

A66,A34

(410bp)

1

A25,A26,A66

(580bp)

A68

(196bp)

A69

(380bp)

A29

(310bp)

A30

(570bp)

A31

228bp

A32

260bp

A33

350bp

2

A26,34,68

(204bp)

A11,66

(550bp)

A74

(160bp)

A80

(230bp)

DR1

(200bp)

DR15

(200bp)

DR16

(197bp)

DR17

(200bp)

3

DR17,18

(200bp)

DR4

(260bp)

DR7

(260bp)

DR8

(170/220bp)

DR9

(210bp)

DR10

(205bp)

DR11

(220bp)

DR12

(180bp)

4

DR13

(200bp)

DR13

(347bp)

DR13

(210bp)

DR14

(215/225bp)

DR14

(150/140bp)

DR14

(180bp)

DR51

(175bp)

DR52

(230bp)

5

DR53

(215bp)

DQ5

(220bp)

DQ6

220bp

DQ2

(210bp)

DQ7

(128p)

DQ8

(130bp)

DQ9

(133bp)

DQ7,9

(120bp)

6

DQ4

(160bp)

B7,703

(240bp)

B8

(215bp)

B13

(480bp)

B64(14)

(259bp)

B65(14)

(185bp)

B15(不含75)

(240bp)

B15(不含63)

210bp

7

B63(15)

390bp

B15

380bp

B15,62,63,75,76,77,46

(290bp)

B15

(380bp)

B18

(280bp)

B27

(80bp)

B35,5153

(385bp)

B13,15,35,37,44,48,53,57,58,75,77,83

(150bp)

8

B18,35,78

(130bp)

B372705

(410bp)

B38(16)

(372bp)

B14,39(16),67

(600bp)

B604841454950

(381bp)

B60(40)

(127bp)

B61(40)

(375bp)

B8,41,42

(690bp)

9

B44(12)

250bp

B45(12)

250bp

B46

(200bp)

B47

(230bp)

B49(21)

(140bp)

B1318374452

(380bp)

B40(61,60),41,45,50

(145bp)

B27,51,52,53,57,58

(430bp)

10

 B52,48

(274bp)

B51,527378

(261bp)

B38,51,52,53,58

(330bp)

B45,54,55,56,73,81,82

(261bp)

B54(22)

(210bp)

B49505152,55,78

(210bp)

B54,55,39,41,59

(240bp)

B56(22)

(180bp)

11

B57(17)

(240bp)

B58(17)

(340bp)

B49,59

(148bp)

B74267

(398bp)

B13,2737,444751,5253,575878

(340bp)

B82

(240bp)

Bw4

(360bp)

Bw6

(355bp)

12

Cw1

(370bp )

Cw2

(217 bp)

Cw 3

(155 bp )

Cw 3

(280 bp )

Cw4

(125 bp )

Cw4

(322 bp )

Cw5

(161 bp )

Cw6

(130bp )

13

Cw7

(245 bp )

Cw8

(160 bp )

Cw12

(146/149 bp )

Cw14

(144bp )

Cw15

(110bp )

Cw16

(365bp )

Cw17

(280bp )

Cw18

291 bp

14


 

例圖:

 

 

B、 疾病相關HLA檢測

自從1967, 3th Internatinal HLA Workshop會議上,Amie教授首次報道霍奇金病與HLA4C抗原(現在的HLA-Bw4)頻率明顯高于正常健康對照組。使易感關聯概念被引起HLA與疾病研究中。此后HLA與疾病關聯的研究報告逐年增多。迄今, HLA已被用于研究了5000多種疾病,發現和證明相對風險率(RR)、歸因危險系數(attributable risk,又稱病因系數etilogic factor,EF)等基礎參數,獲得了HLA基因或HLA單倍體對疾病的易感性、遺傳、治療效果、公共衛生及安全之間的關聯。

HLA與疾病關聯已被用于:疾病診斷與鑒別診斷;惡性腫瘤易感;病毒流行預測和預防;藥物基因連鎖與治療效果。

Disease

HLA molecule

RR(易感倍數)

EF(病因系數)

科室

霍奇金病

A*01

32.0

1.40

 

特發性血色素沉著病

A*03

8.2

0.67

 

重癥肌無力

B*08DRB1*03

4.42.5

0.30

 

白塞綜合征

B*14 B*05

4.76.3

0.130.34

 

強直性脊柱炎

B*27

87.4

0.89

 

Reiter’s

B*27

37.0

0.77

 

急性前葡萄膜炎

B*27

14.6

0.74

 

風濕性關節炎淀粉樣變

B*27

8.2

 

 

亞急性甲狀腺炎

B*35

13.7

0.65

 

先天性腎上腺增生癥

B*47

15.4

0.08

 

銀屑病

Cw*06

13.3

0.81

 

多發性硬化癥

*DR2,*DQ6

12.0

 

 

系統性紅斑狼瘡

DRB1*02,DRB1*03

4.6

 

 

1型糖尿病

DRB1*03

DQB1*08

DQB1*02/08

DQB1*06

3.3

14.0

20.0

0.2(抵抗基因)

0.39

 

乳糜瀉

DRB1*03

10.8

0.72

 

類風濕性關節炎

DRB1*04

5.8

 

 

幼年類風濕性關節炎

DRB1*08

8.1

 

 

皰疹樣皮炎

DRB1*03

15.4

0.80

 

Disease

HLA molecule

RR(易感倍數)

EF(病因系數)

 

干燥綜合征

DRB1*03

9.7

0.70

 

特發性阿狄森病

DRB1*03

6.3

0.85

 

原發性黏液腺瘤

DRB1*03

5.7

 

 

Grave’s

DRB1*03

3.7

0.42

 

慢性活動性肝炎

DRB1*03

13.9

 

 

發作性睡病

DQB1*06

38

 

 

結核樣麻風

DRB1*02

8.1

 

 

-腎血管炎綜合征

DRB1*02

13.1

 

 

a/ HLA-B27基因低分辨篩查試劑(PCR-SSP)

代碼SUPER005-121       包裝格:24/48/96

預期用途:已研證實胞抗原(HLA)-B27AS存在強關聯,大90-95%(甚至更高)的AS病人中HLA-B27呈陽性,估B27AS易感性作用大約20%-40%[3-5]。此外,B27其他型脊柱關節(SpA)也存在關聯。因此,疑似AS患者進HLA-B27檢測,已成為臨床重要的診斷手段。PCR技術的成熟,DNA分型技術為實驗室的常規檢驗

PCR-SSP技術首先增目基因片段,然后通膠電檢測的等位基因。淋巴胞毒反的分相比,SSP檢測其等位基因性或性的果判為簡單、準確和直觀。與流式細技術相比……

 

b/ HLA-B27基因高分辨檢測試劑 (PCR-SSP)

代碼SUPER005-123       包裝規格:12/24人份

期用途1973SchlossteinBrewerton等發現HLA-B27抗原與強直性脊柱炎(ankylosing spondylitisA S)呈高度相關,是迄今止所知的HLA疾病相性中最強的。但是此病起病大多緩慢而匿,影像學檢查痕跡確診時患者病情已經發展到比較嚴重的段,不利于治,因此檢測HLA-B27抗原來診斷疑似患者。AS患者中約90%以上具有HLA-B27抗原而正常人群只有7%左右。編碼HLA-B27抗原的HLA-B27基因,在中國漢族人群中,HLA-B*2705HLA-B*2704成了HLA-B*27的優勢亞(1),同時還存在B*2707, 2702, 2706(1)。研發現B2704B2705B*2702AS有高度的相關性,而B*2706B*2709被認為與AS相關性差或具有保作用

H

G

F

E

D

C

B

A

 

B*27

100bp

B*2702

405bp

B*2704

400bp

B*2705

245bp

B*2706/04

205bp

B*2706

90bp

 

 

1

例圖:

c/ HLA-DR4 基因分型(0401-0410)高分辨檢測試劑

代碼SUPER005-211       包裝規格:24/48/120人份

期用途 國內外的HLADR4DR1HLADQ均與類風濕關節炎的病相GonzalezJaini等發現在智利和印度北部的人群中RA患者的HLADRB1*0403RA的發病有一定的系,并發現DRBl*0403型在DR4等位基因中占19348% ,而*0407*0406Reviron等在法國人群的一項研究中DRB1*0403*0406*0407*0901*1107等亞RA的發病無明Carcassi等報道了一組對意大利Sardinia人群的研究中,在RA患者中僅觀察到DRB1*0403*0405兩種基因型。我的一項研RA 的發DRB1*0405相關,而DRB1*403無關,但未提及DRB1*0406*0407RA 的關系。茵等_的研則進一步明了DKRRAA序列(包括HLADRB1*0401,*0404*0405)RA 的易感氨基酸序列,攜此序列的RA患者易發關節畸形,并與晨僵、RFAKA的陽性率密切相

孔號

血清型

等位基因

  1

DR4

0401-04/06-08/13-16/18-23/25-27/31-44

  2

DR4

0401/05/07/08/21/24/26/19-21/26/28-31/38/43

  3

DR4

0402-04/06/10-12/15/22/23/25/27/32/36/37/39-42/44

  4

DR4

0401-04/06-08/21-23/25-27/31-44

  5

DR4

0401/05/07-09/14/16/17/19-21/24/26/28-31/38/43

  6

DR4

0402-04/06/10-13/15/18/22/23/25/27/32/36/37/39-42/44

例圖:

d/ HLA-DR2,3,4 基因分型(0401-0410)低分辨檢測試劑

代碼SUPER005-123       包裝規格:12/24人份

期用途

70年代開始,我國學者開始進行HLA與胰島素依賴型糖尿病(IDDM)以及Graves病相關性的研究,發現IDDM病人組A11Cw4的表現型頻率低,而DR3DR9表現頻率比對照組高。認為DR3DR4是與白種人、黃種人IDDM易感基因連鎖的抗原。銀屑病只有尋常型與DR4有關。胰島素依賴型糖尿病與DR3DR4有關。麻風病只有結核樣型與B8Bl7DR2有關。重癥肌無力與DR4關聯。系統性紅斑狼瘡與DR2DR3關聯。研究顯示,日本人有較低的HLA-DR3頻率,但系統性紅斑狼瘡患者并不少。K ameda等發現HLA-DR2頻率在日本系統性紅斑狼瘡病人中增加,進一步研究發現,增加SLE危 險性的特異性HLA單倍體為HLA-DRB11501DQA10102DQB10602常見。日本病人很常見的 DR2單倍體DRB1*1502DQB1*0601SLE不相關。在中國系統性紅斑狼瘡病人,DRB1*1501DQB1*0602單倍體頻率增加

H

G

F

E

D

C

B

A

 

DR15

(200bp)

DR16

(197bp)

DR17

(200bp)

DR1718

(220bp)

DR4

(260bp)

 

 

 

1

例圖:

e/ HLA-B5101基因分型檢測試劑盒 (PCR-SSP)

代碼SUPER005-127       包裝規格:12/120人份

期用途

     白塞氏病是一多因素合作用下致的自身免疫性疾病,白塞氏合征是一病因不明,以小血管炎病理基,口、眼、外生殖器、皮膚潰瘍為主要表的慢性行性復發性多系炎癥性疾病。病因有感染因素如EB病毒,球菌(streptococcus)和核桿菌(tubercle bacillus)感染,遺傳因素與環境因素等。

 白塞病的床表非特診斷較難,但白塞病的HLA-B*51性率57%~88%,因此是一項較觀與檢測,目前B*51項診斷。日本布了2005年新修的白塞合征診斷標準如下:1)主要癥:口腔黏膜的復發性阿弗他潰瘍。皮,眼部癥,外潰瘍2)次要癥:不伴有形和強直性的關節炎。不伴有形和強直性的關節炎。附睪炎。以回盲部潰瘍為代表的消化道病。血管病。中等程度以上的中3)病型診斷標準。4HLA 檢查:至少1HLA-B*51B*5檢查, 并記錄HLA的分型。

   據表明,HLA-B*5B*5101本病的易感基因。例如,沙特阿拉伯患者HLA- B*5101 57%性,而正常人群只有26%;日本的患者中HLA- B*5101 57%性,而正常人僅為12%;我初步究也發現與 B*5101基因有報導30例患者中53.3% HLA-B51性,而正常人群10.9%實驗和人體發現HLA- B*5101基因可觸發嗜中性粒過氧化物的功能增強,可能與誘發白塞病有

孔號

血清型

等位基因

1

B355153

B*1807, B*3501-19/21-25/29-41 (B35)B*4007/08/13B*5101-06/08-21/22-29B*5301-08

2

B13, B15, B35, B37B44, B53, B57, B58, B75, B83

(B1502,/25)

B*1301/06/07/12/13/17/20, B*1502/13/20/2/25/3/44/62/77/80/85/88/89, B*1822, B* 2719/30, B*3501-04/06-08//10-17/19-21/23-30/33-36/38-42/45-50/52/54-57/59/61-63/65B*3701-13, B*3942, B*4028, B*4402-30/32-52N/55-57, B*4802, B*5104/42/46, B*5301-18, B*5514, B*5609/11/12, B*5701-10/12/14-19, B*5801/04/05/09/15-21, B*8301

3

B2702, B51, B52, B53, B57, B58

B*2702/30, B*4013/19, B*4406/25, B*5101-24/26-41N, B*5201-14, B*5301-02/04-08/10, B*5701-10, B*5801/02/04-21

4

B52,B48

B*4801-05/07-22, B*5201-20

5

B51, B52B73B78

B* 5101/03/07-09/11-14/16-29, B*5201/0203/06/09, B* 5306, B*7301, B*7801-03/05

6

B38,B51,B52,B53,B58

B*0727/36B*0803 (B8)B*3801 /05-07/09 (B38), B*5101/04-09 /17/18/ 24/28/29/31 (B51) (B51) B*5110/12-15/19-23/26/30/ 32-34B*5111N/27N (Null)B*5116 (B52)B*5102-03 (B5102) B*5201-14 (B52) B*5301-18 (B53) B*5801/02 /04-21 (B58)

例圖:(陽性、陰性)

C、 藥物安全HLA檢測

a/ HLA-B1502基因分型檢測試劑 (PCR-SSP)

代碼SUPER005-124       包裝規格:12/120人份

期用途

     癲癇藥物卡西平(carbamazepine) , 妥英等物是在家中最常引敏反包括史帝文生-強生癥候群(SJS),毒性表皮壞死癥(TEN)的最主要物,一些家出SJS/TEN率大要高出白人的10倍。臺洲和香港的示,SJS/TEN風險的增加HLA-B*1502,幾乎僅亞洲血患者攜HLA-B*1502等位基因,包括南的印度人。目前究表明,中國漢族人群HLA-B*1502基因率高10%。在2010年,臺HLA-B*1502基因檢測首次付抗癲癇藥物病人的一項臨檢測

Food and Drug AdministrationFDA

 ● HLA-B*1502性患者服用卡西平出SJSTEN風險顯著增加。大部分洲血患者都接受HLA-B*1502基因檢測

高危血患者在始服用卡西平之前,接受HLA-B*1502等位基因檢測HLA-B*1502性攜患者不宜使用卡西平,除非期收益要明大于SJS/TEN風險的增加。

孔號

血清型

等位基因

1

B46B62B72B76B63B70

B*1501/04-07/24/25/27/30/35/3 (B62)B*1516-17 (B63)B*1503/46 (B72)B*1512/14/19 (B76)B*1547B70B*1533/34/58/78 (B15) ,B*4601-21 (B46)

2

B62B70B71B72B75B76B77

B*1501-13/15/18/21/23-25/27/29/30/31/35/37/3940/42-58/60/62-66/68/69/71-75/77-79N/81/82(B15/62/70/71/72/75/76/77/N/-)

3

B46, B62, B63, B75, B76, B77

B*1501/02/04-08/11/15/17/19-21/24-27/28/30-36/38-40/42-46/48/50/55-58/60/63/65/66/68…,  B4601-21

4

B15(B1518)

B*1509/10/18/21/23/37/44

5

B13, B15, B35, B37B44, B53, B57, B58, B75, B83

(B1502,/25)

B*1301/06/07/12/13/17/20, B*1502/13/20/2/25/3/44/62/77/80/85/88/89, B*1822, B* 2719/30,B*3501-04/06-08//10-17/19-21/23-30/33-36/38-42/45-50/52/54-57/59/61-63/65B*3701-13, B*3942, B*4028,B*4402-30/32-52N/55-57,B*4802,B*5104/42/46,B*5301-18,B*5514,B*5609/11/12, B*5701-10/12/14-19, B*5801/04/05/09/15-21, B*8301

例圖:

b/ HLA-B5801基因分型檢測試劑盒 (PCR-SSP)

代碼SUPER005-125       包裝規格:16/96人份

期用途

 降尿酸嘌呤醇(allopurinol)是床上常使用的物,通降低血液中尿酸降低痛風發生,然而有少病人服用后引起敏反,有時會形成皮30%的壞死(毒性表皮溶解癥),致死率40%,也容易有期的后癥如損傷功能不全。

FDA已公布HLA-B*5801抗痛風藥嘌呤醇(allopurinol)引的史帝文生-強生癥候群(SJS),毒性表皮壞死癥(TEN),高敏癥候群(HSS)有密切的相性。

大量示攜HLA-B*5801患者是不攜HLA-B*5801患者服用嘌呤醇重皮應風險500倍。中人群HLA-B*5801的基因13%,比日本、人群高,因此在使用嘌呤醇(allopurinol)治慮檢測是否HLA-B*5801基因。

孔號

血清型

基因型

1

B58

B*5801

 

 例圖:

c/ HLA-B5701基因分型檢測試劑盒 (PCR-SSP)

代碼SUPER005-126       包裝規格:16/96人份

期用途阿巴卡( Abacavir, ABC) 是一種選擇性艾滋病病毒Ⅰ型(Human immunodeficiency virus ,HLV-1)和Ⅱ型(HLV-2)抗病毒制,是一無活性的前,在內經過一系列酶催化成活性分子卡波Cabovir)三磷酸。證實,阿巴卡抑制艾滋病病毒反轉錄酶作用的途主要有兩條1競爭性地抑制2-脫氧烏苷三磷酸( dGTP) 入核酸2)通阻止新基的加入而有效地DNA 的合成, 病毒制的周期。1999 年就作為經典的合用中的一美部分家采用, 目前仍是美食品與藥品管理局推薦的初次服用的首選藥物。

HLA-B*5701等位基因篩查用,于艾滋病治其重要的意:(1)降低了阿巴卡超敏反生率,使H IV 的治療風險降低;(2)特度高于診斷,可以使更多的患者接受阿巴卡的有效治,避免了因其他超敏反相似癥狀導致的誤診3HLA-B*5701等位基因篩查對于在治療開段即制訂個性化的治方案,持用行安全有效的治是大有作用的;(4HLA-B*5701等位基因篩查遺傳學應用于實踐的一很好的范例,促使人們繼續發現其他的與藥敏反的基因位點,而服醫療

目前,美一些家已經將HLA-B*5701等位基因篩查應用于床常規檢測,但是針對亞洲人的相關研少,有道,洲人中HLA-B*5701率相對較( 10%),因此認為HLA-B*5701等位基因相HLA-B*5701等位基因在洲人中的性率、HLA-B*5701等位基因阿巴卡超敏反系是否密切相,以及HLA-B*5701等位基因篩查洲人群中是否適用,均有待于一步究。

孔號

產物大小

血清型

等位基因

1

240bp

B57 (17)

B*5701

例圖:(陰性)

4、耐藥基因分型檢測試劑

臨床應用前景:

A、 人類細胞色素P450酶系CYP3A5基因分型檢測試劑盒

預期用途:細胞色素P450酶系(cytochrome P450 enzyme system CYPs)是參與外源化合物解毒和內源化合物代謝的重要酶系,主要有CYPlCYP2CYP3三大家族。CYP3A5CYP3A亞家族最主要的肝外分布形式,其在藥物如鈣調神經磷酸酶抑制劑的相互作用中發揮至關重要的作用,并與腫瘤化療耐藥密切相關。對CYP3A5與耐藥關系的研究,將為實施藥物個體化用藥,腫瘤個體化治療提供理論基礎,具一定的臨床應用價值。

反應格局:

例圖:結果為CY3A5*1/CY3A5*3

 

5NK細胞免疫球蛋白受體(KIR)基因分型檢測試劑

   產品代碼:SUPER010-002             包裝規格:12/24/60人份

自然殺傷細胞免疫球蛋白樣受體 ( Killer immunoglobulin-like receptors ,KIRs)是最近發現的一類控制自然殺傷細胞功能的激活和抑制受體家族。KIRs基因家族首先發現于先天性免疫反應有關。同時研究觀察到此類基因是HLA-Ⅰ類某些抗原的配體,使得KIR在病毒感染,自身免疫疾病和惡性腫瘤方面具有重要的意義。

疾病

相關KIR基因與HLA配體

作用

傳染性疾病

獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)

 

 

HLA-Bw4

CD4+T細胞數量的減少緩慢

KI R3DS1- HLA- Bw4單倍型

病程進展延緩

KIR3DS1基因缺乏Bw4Ile80

加快病程進展

HLA-B57HLA-B58

保護性作用

HLA-B57/HLA-B58-KIR3DL1

保護性作用減弱

丙肝病毒(HCV) 感染

 

KIR2DL3-HLA-CAsn80(包括 Cw1 Cw3 Cw7Cw8) 純合子

具有保護性作用

KIR2DL2/ KIR2DL3雜合子

保護性作用降低

HLA-CAsn80/HLA-CLys80(包括Cw2 Cw4 Cw5 Cw6)雜合子

保護性作用降低

乙型肝炎(HBV)感染

2DS22DS3

KIR易感基因

2DSl3DSl2DL5

KIR保護基因

巨細胞病毒(CMV)

KIR2DL1

易發生復發性感染

瘧疾

KIR3DL2*002

與感染相關

移植  

器官移植與骨髓造血干細胞移植

KIR2DLI/2DS1

配體:HLA-C2C4C5C6

傳導刺激信號形成免疫活化狀態

KIR2DL2/2DL3

配體HLA-ClC3C7C5

傳導抑制信號形成免疫耐受狀態

2DS2/2DS3

配體HLA-ClC3C7C5

傳導抑制信號形成免疫耐受狀態

自身免疫性疾病

強直性脊柱炎

KIR3DS1/B*2704/05

預后不良

KIR2DL5/B*2704/05

預后不良

KIR2DL2/B*2704/05

預后不良

KIR3DS1*013/B*2702

病程緩慢

KIR3DL1*004/ B*2702

病程緩慢

KIR3DL1/-HLA-Bw4

AS保護基因

類風濕性關節炎

KIR2DS2

類風濕性血管炎的發病因素

白塞病

KIR3DL1

基因頻率顯著降低

橋本甲狀腺炎(HT)

KIR2DL5

基因頻率顯著降低

 

反應格局表:

H

G

F

E

D

C

B

A

 

2DL1145bp

2DL2146bp

2DL3153bp

2DL4135bp

2DL5145bp

2DS196bp

2DS2140bp

2DS3158bp

1

2DS4133 bp

2DS5110bp

3DL1112bp

3DL2135bp

3DL3196bp

3DS1109bp

2DP1168bp

3DP1131bp

2

例圖:結果為2DL1/2DL3/2DL4/2DS4/3DL1/3DL2/3DL3/2DP1/3DP1

 

 

基因測序服務介紹:

1、  ABO基因測序產品與服務介紹

ABO測序服務是我公司采用自主設計的引物,這些引物的設計是針對中國人特有的ABO基因的特點,并沒有采用文獻中的引物具有針對性,簡單,方便的特點。可以幫助客戶進行ABO基因序列的測序,同時提供包括序列分析,圖譜分析,判定結果的測序報告。

      本公司已發現CisAB01CisAB03BA02 BA04A209A213A205Bx02Bx03Bw03等等,包括5ABO亞型的新基因。一例 CisAB01變異型協助報GENBANK,并已經拿到序列號。

2、  RHD 1-10外顯子測序產品與服務介紹

RHD測序主要針對EXON1-10外顯子測序,擴增與測序引物是我公司采用自主設計的引物,這些引物的設計是針對中國人特有的RH基因的特點,并沒有采用文獻中的引物,片段控制在800bp以下,這樣有利于測序結果的準確性。特點:具有針對性,簡單,方便化。測序服務將提供給客戶包括序列分析,圖譜分析,判定結果的測序報告,并對撰寫論文提供建議。

3、  HPA基因測序產品與服務介紹

HPA1-5,15的擴增測序引物是本公司自行設計的,可幫助客戶進行測序檢測,同時幫助客戶發現新的HPA基因測序。

4、  CYP3A5測序產品與服務介紹

本公司可以助客戶對這6個型進些稀有血型序服務。

5、  稀有血型測序產品與服務介紹

6、  HLA測序產品與服務介紹

   本公司參考NCBI Gene Bank依據中國人的等位基因特點,自行設計的HLA-AHLA-BHLA-DR測序引物可幫助客戶進行HLA高分辨測序檢測。

 

 

 

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